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磁珠純化DNA提取純化試劑盒

 

產(chǎn)品簡介：
磁珠純化法是一種簡單、快速、靈敏度高、檢材條件適應性強的DNA提取純化方法,適用于絕大多數(shù)刑事案件現(xiàn)場微量DNA檢材的提取。我公司運用納米技術對磁珠納米顆粒的表面進行改良和表面修飾后,制備成超順磁性氧化硅納米磁珠,使其能在微觀界面上與核酸分子特異性地識別和高效結(jié)合,能明顯提高極微量檢材的檢出率,并且操作簡單方便,最大程度提高用戶效率,可以廣泛應用于各種疑難微量檢材,如泥土中血跡、陳舊骨骼、脫落細胞、指紋中的DNA提取。

產(chǎn)品特點及優(yōu)勢：
1. 特殊的配方和DNA提取工藝設計,使得微量檢材檢出率更高；
2. 在保證DNA提取可靠性的前提下,用戶試驗操作更簡單方便；
3. 標準化的試劑配置流程,嚴格的質(zhì)量管理體系,確保試劑盒品質(zhì)的穩(wěn)定性；
4. 專業(yè)的技術支持團隊,確保用戶的意見和反饋得到及時的解答。

試劑盒組成:
每個試劑盒提供約100次純化所需的試劑（根據(jù)檢材不同,略有差異）,包括：
1.裂解液：25ml*1
2.吸附液：75ml*1
3.漂洗液：100ml*2
4.洗脫液：40ml*1
5.磁珠懸液：4ml*1

存儲條件:
試劑盒各組分可在室溫下陰涼干燥處保存,1年內(nèi)穩(wěn)定,無需冷藏。

注意：該純化DNA提取試劑盒不適用于任何臨床診斷和治療。


磁珠純化DNA提取純化試劑盒使用說明

DNA提取純化操作過程:
一. 生物檢材的裂解處理步驟
不同的生物檢材應采用不同的裂解方法,要確保使生物物證浸沒在裂解液中。
（1）一般現(xiàn)場檢材（如：血跡、煙蒂等）血跡及簡單物證的裂解處理加入裂解液100μL-200ul,99℃裂解10min即可,離心去除雜質(zhì),留下干凈的上清液體備用；
（2）對于疑難檢材（如：接觸性生物檢材、指紋擦拭物等）的裂解,需要加入裂解液100μL左右和適量蛋白酶K（裂解液體系的1/20）置于56℃條件下消化裂解0.5小時到24小時（對于組織、毛發(fā)、指甲還需加入DTT,消化至組織形態(tài)完全消失）,離心去除雜質(zhì),留上清液備用。此環(huán)節(jié)可應用離心套管離心去除載體；
(3) 對于腐敗肌肉、陳舊骨骼等組織,上述步驟中應增加消化的時間,可適當增加蛋白酶K（額外添加量為加入裂解液量的1/5以上）和DTT（額外添加量為裂解液量的1/10以上）的量,至組織形態(tài)完全消化消失,99℃裂解10min后,離心去除雜質(zhì),留下干凈的上清液體備用。
注：①腐敗肌肉組織應當盡量剪碎；②陳舊骨骼應當粉碎后經(jīng)EDTA在56℃條件下脫鈣3～5次后在進行以上操作.


二. 磁珠吸附步驟
1.  加入上述裂解步驟產(chǎn)生液體體積3倍體積的磁珠吸附液和 7ul 完全懸浮的磁珠。高速渦旋振蕩 3 秒鐘后室溫溫育 5 分鐘。 高速渦旋振蕩 3 秒鐘后室溫放置5～10分鐘,放置過程中應顛倒混勻多次,防止磁珠沉降到底部影響磁珠的吸附效果。

2. .高速渦旋振蕩 3 秒鐘,將管子放在磁分離架上,分離磁珠和懸液。
3. 小心去除所有溶液,不要觸碰管壁上的磁性樹脂。


三. 漂洗步驟
1. 加入 100µl 配制的漂洗,從磁分離架上取下管子,并高速渦旋振蕩 3 秒鐘。 
2. 將管子放回到磁分離架上,去掉所有洗滌液。
3．重復步驟1和2一次,共 2 次洗滌,確保在最后一次洗滌后,除去所有的液體。


四. 干燥步驟 
打開蓋子,將管子放在56°C干浴上干燥5～10分鐘,使磁珠徹底干躁。


五. 洗脫步驟
1.根據(jù) DNA 提取所用的檢材量,加入15～150µl 洗脫液,小的洗脫體積有助于獲得終濃度較高的模板 DNA。
2. 蓋上管蓋并高速渦旋振蕩 3 秒鐘,65℃溫育 5～10分鐘。
3. 取出溫育的管子,高速渦旋振蕩 3  秒鐘。立即放到磁分離架上。
4. 將DNA 溶液小心地轉(zhuǎn)移干凈的離心管內(nèi)用于PCR。


注意： DNA 溶液可在 4°C 短期保存,如需長期保存,請將其置于-20°C 或-70°C

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